Жить с ВИЧ в Славянске. Откровения человека, который не сломился

Считается, что Украина стоит в первых рядах стран по количеству заболевших ВИЧ СПИД. Немало таких людей приживает и в Славянске.

Мы пообщались с женщиной, которая почти 15 лет живет с этим диагнозом, но не отчаивается и проходит специальную терапию.

Мы не будем называть имя и род деятельности человека для безопасности самой женщины. Назовем главную героиню А.

А. еще до своей болезни знала много о ВИЧ СПИД, потому что эта болезнь была у её подруги. Ей пришлось изучать информацию. Тогда она узнала, что невозможно заразиться СПИДом через обычное общение и то, что существуют таблетки, которые помогают людям с этой болезнью жить.

В 2005 году А. была замужем за хорошим мужчиной.В какой-то момент мужчина попал в аварию и жизнь людей кардинально изменилась. Операция за операцией, нервы и лечение. Приложив максимум усилий,женщина вылечила мужа. Однако, когда-то сильный и крепкий мужчина начал часто болеть. Пройдя обследование и сдав анализы, семья получила страшный результат - СПИД.

Женщина была ошарашена, когда узнала о болезни.

“Меня спасло то, что нужно было заниматься мужем в первую очередь и я не стала в ступор, а вязала себя в руки. Надо что-то делать”.

Тогда мыслей о том, откуда взялась эта болезнь, было намного меньше, чем о том, как вылечить мужа и жить дальше. А. с мужем были практически уверены, что он был инфицирован во время огромного количества операций после аварии. Как только они узнали о заболевании, их обоих поставили на учет в СПИД-центр.

В первую очередь о диагнозе сообщили дочке и сестре А. Вместе с сестрой они рассказали о болезни матери. Через какое-то время женщина с мужем решили, что не будут скрывать болезнь от друзей.

“Давай своему близкому окружению, тем, кого считаем друзьями, скажем.А там посмотрим, кто останется с нами”, - предложил муж А.

Они собрали близких друзей у себя дома и за столом рассказали обо всем. Дали время подумать, хотят ли они продолжать общение. Из, приблизительно, десяти человек, всего один отдалился от семьи. Остальные остались и дружат до сих пор.

После стало хуже. Мужчина заболел туберкулезом.

“Я в это время о себе не думала. Лечить мужа надо было.”

Мужчина пошел на поправку и туберкулез залечили, но на этом проблемы семьи не закончились.

“А потом с ним случился инсульт. Его не стало. И я осталась один на один с этой проблемой сама”, - вспоминает женщина.

Только после смерти мужа А. начала заниматься собой. В этом ей помогла дочка, которая уговорила маму бороться.

А. пошла в СПИД-центр и стала выяснять, что нужно делать для того, чтобы как-то себя поддержать. Стала принимать АРТ-терапию ( Антиретровирусная терапия (АРТ), также известная как комбинированная терапия, тройная/четверная терапия или высокоактивная антиретровирусная терапия, представляет собой одновременный прием нескольких антиретровирусных препаратов).

“И до сих пор, как видите, я жива. Это уже столько лет прошло”.

А. рассказала, что чувствовала дискриминацию от людей из-за своей болезни. Люди, которые узнавали о болезни, пытались что-то сказать, доказать, обидеть, обозвать. Женщина старалась не обращать на это внимание.

“Я, конечно, переживала в душе, но почему я должна прятаться? Я не перед кем и ни чем не обязана никому. У людей работает стадный инстинкт. Сначала начали кучей все обсуждать. Потом у них появился другой интерес и обо мне подзабыли”.

На работе у А. о ее болезни не знали.

Бывали у женщины не раз ситуации и дни, когда хотелось опустить руки, но в этот момент больше всего мотивировала дочка и друзья, которые очень их поддерживали.

Сейчас у женщины замечательные результаты. С 2005 года она принимает терапию. По анализам, Т - клеток ( часть иммунной системы) у неё в организме приблизительно столько же, сколько и у здорового человека. 

Болезнь познакомила А. со многими людьми с такой же проблемой. Некоторые говорили о том, что это невозможно каждый день принимать таблетки. А. удивлялась и спрашивала: “А как не принимать?”

Женщина рассказывает, что на самом деле прием таблеток - это не сложно. Человек сам для себя выбирает удобное время, когда ему нужно принять лекарства. Раньше это нужно было делать два раза в день. Сейчас есть таблетки, которых хватает на целый день.

Людям, которые стоят на учете в СПИД-центре выдают таблетки на 3 месяца. Тех, в которых не уверены, выдают на меньшее время, чтобы больше контролировать состояние человека.

Лекарства нужно пить в определенное время, которое ты выбираешь сам. Желательно от этого времени не отклоняться. Но разница в несколько минут - не трагична.Конечно, в самом начале приёма препаратов организм людей реагирует по-разному. У некоторых даже бывают различные побочные эффекты - диарея, рвота и подобное.

Некоторые люди с ВИЧ СПИДом боятся принимать лекарства, так как думают, что медикаменты могут сделать хуже или усугубить болезнь. Но это не так. От таблеток хуже не станет. Единственное, что может произойти - это серьезная побочная реакция. Но, как рассказывает А., сейчас таблетки совсем другого поколения. Таких "побочек" практически нет. Может быть индивидуальная реакция человека, но это больше исключение, чем правила.

“Они зря боятся. Я считаю, что это очень нужно. У меня было знакомых человек 20-30 со Славянска, которые неплохие люди. Но они не принимали эту АРТ-терапию. Уже никого нет в живых. Хотя они намного моложе меня были”.

Лекарства эти выдают бесплатно. И всегда выдавали бесплатно. А. говорит, что с тех пор, как начала принимать таблетки, не знала проблем в их получении и применении.

А. говорит о том, что остерегаться этой болезни надо всегда.

“Сейчас приняли хороший закон. Мы не должны по закону предупреждать даже медиков о том, что мы СПИД-больные. Они должны к любому человеку изначально относится как к заведомо больному. Техника безопасности должна быть”.

К тому же А. добавляет, что если человек ведет нормальный образ жизни, то, скорее всего, в быту заражения не произойдет. Просто человек должен вести себя разумно. Во всем.

Сейчас у А. есть муж. Он здоров. И то, что женщина болеет, не мешает им вести нормальную семейную жизнь.

“Сейчас люди с этим диагнозом и деток рожают. Если правильно лечиться, принимать АРТ-терапию, то детки растут нормально. Я знаю много таких пар, которые живут нормальной полноценной жизнью”.

А. говорит, что в некоторых случаях люди, узнав о болезни, полностью меняли свою жизнь в лучшую сторону.

“Не было бы счастья, да несчастье помогло”, - говорит в конце А. И настаивает на том, чтобы люди с ВИЧ СПИД брали себя в руки и принимали терапию, которая помогает им продолжать жить.