Ученые в своих лабораториях постоянно работают над средствами, помогающие в борьбе с заболеваниями. Однако, только в микроскопической части их усилия проходят не впустую. Подсчитано, что из 10 тысяч тестируемых молекул только одна будет зарегистрирована, то есть, допущена к введению пациентам при лечении в клиниках на сайте https://onclinic.ua/Kharkov. В добавлении, ее путь от открытия до попадания в аптеки займет в среднем до 14 лет, а значит, время сопоставимо с достижением зрелости человека.
Именно такой срок необходим, чтобы эта мера была тщательно исследована, и его действие документально и официально утверждено. Этот процесс начинают доклинические исследования, которые выполняются на моделях животных. После них следуют клинические исследования, которые включают в себя четыре этапа. Во время фазы „ноль” минимальная доза вводится 10-15 здоровым добровольцам, что позволяет исключить токсичность вещества в контакте с человеческим организмом.
Правильное исследование – то есть фаза „1” – первоначально включает в себя несколько десятков здоровых лиц, проводится в специализированных центрах клинических исследований, а его целью является определение оптимальной дозы. Только на этом этапе лекарства могут попасть в больных пациентов. Из соображений безопасности сначала проверяют, как справляется с ними здоровый и сильный организм. По оценкам, до 2/3 объема работы, посвященной изобретению нового препарата, поглощает проведение клинических исследований.